Tumor de Frantz: um caso raro com características não habituais / Frantz’s tumor: a rare case with rare characteristics

Alexandre Dib Partezani, Guilherme Guardia Matta, Rafael Ferreira Zatz, Tiago Riuji Ijich, André de Moricz, Tercio De Campos, Adhemar Monteiro Pacheco Júnior, Rodrigo Altenfelder Silva

Resumo


Descrito pela primeira vez em 1959, o tumor sólido pseudopapilar do pâncreas (Tumor de Frantz), representa 0,1 a 2,7% de todos os tumores pancreáticos. É um tumor que acomete principalmente mulheres jovens, tem manifestações clínicas inespecíficas, geralmente apresenta evolução benigna e prognóstico favorável, atingindo mais a cauda pancreática. A tomografia computadorizada tem papel importante para o diagnóstico. O tratamento clássico é a ressecção cirúrgica. Este é o relato de caso de um paciente com manifestações diferentes do habitual: sexo feminino, porém começou a apresentar sintomas com 56 anos e o tumor se localizava na cabeça do pâncreas. O objetivo deste relato é mostrar um caso raro que apresenta características incomuns.

Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas/diagnóstico, Neoplasias pancreáticas/cirurgia, Carcinoma papilar, Cisto pancreático


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