Tumor de Frantz: um caso raro com caracterí­sticas não habituais / Frantz's tumor: a rare case with rare characteristics

Autores

  • Alexandre Dib Partezani
  • Guilherme Guardia Matta
  • Rafael Ferreira Zatz
  • Tiago Riuji Ijich
  • André de Moricz
  • Tercio De Campos
  • Adhemar Monteiro Pacheco Júnior
  • Rodrigo Altenfelder Silva

Resumo

Descrito pela primeira vez em 1959, o tumor sólido pseudopapilar do pâncreas (Tumor de Frantz), representa 0,1 a 2,7% de todos os tumores pancreáticos. É um tumor que acomete principalmente mulheres jovens, tem manifestações clí­nicas inespecí­ficas, geralmente apresenta evolução benigna e prognóstico favorável, atingindo mais a cauda pancreática. A tomografia computadorizada tem papel importante para o diagnóstico. O tratamento clássico é a ressecção cirúrgica. Este é o relato de caso de um paciente com manifestações diferentes do habitual: sexo feminino, porém começou a apresentar sintomas com 56 anos e o tumor se localizava na cabeça do pâncreas. O objetivo deste relato é mostrar um caso raro que apresenta caracterí­sticas incomuns.

Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas/diagnóstico, Neoplasias pancreáticas/cirurgia, Carcinoma papilar, Cisto pancreático

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Publicado

2018-07-27

Edição

v. 58 n. 1 (2013): Jan/Abr

Seção

RELATO DE CASO

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