Tumor de Frantz: um caso raro com características não habituais / Frantz's tumor: a rare case with rare characteristics
Resumo
Descrito pela primeira vez em 1959, o tumor sólido pseudopapilar do pâncreas (Tumor de Frantz), representa 0,1 a 2,7% de todos os tumores pancreáticos. É um tumor que acomete principalmente mulheres jovens, tem manifestações clínicas inespecíficas, geralmente apresenta evolução benigna e prognóstico favorável, atingindo mais a cauda pancreática. A tomografia computadorizada tem papel importante para o diagnóstico. O tratamento clássico é a ressecção cirúrgica. Este é o relato de caso de um paciente com manifestações diferentes do habitual: sexo feminino, porém começou a apresentar sintomas com 56 anos e o tumor se localizava na cabeça do pâncreas. O objetivo deste relato é mostrar um caso raro que apresenta características incomuns.
Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas/diagnóstico, Neoplasias pancreáticas/cirurgia, Carcinoma papilar, Cisto pancreático
Downloads
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
DIREITOS AUTORAIS
Os manuscritos submetidos deverão ser acompanhados da Declaração de Transferência dos Direitos Autorais, assinada por todos os autores.
LICENÇA DA CREATIVE COMMONS – CC BY
A Revista "Arquivos Médicos" adota como padrão de atribuição de acesso aberto dos artigos, a licença CC-BY (Creative Commons). Essa licença permite que outras pessoas distribuam, remixem, adaptem e desenvolvam seu trabalho, mesmo comercialmente, desde que o trabalho original seja corretamente citado. Os autores e fonte original devem ser citados.